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可见分光光度计的使用过程
www.fd17.com  2020-01-13 14:27  

  一、开机
  开机前将样品室内的干燥剂取出,全额罚息叫停确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室。
  二、使用
  仪器自检结束后(7个自检项目均出现OK字样),按[MAINMENU]键(主菜单),屏幕显示如下5个功能项:
  1、Phtometry(定量运算);
  2、WavelengthScan(波长扫描模式);
  3、TimeScan(时间曲线扫描);
  4、System(系统校正);5、Datadisplay(光度直接测量模式)。按相应选项前的数字键,海南企划交流平台即可进入该选项的下一级子菜单。
  1、Phtometry(定量运算)
  1)按[MAINMENU]键,再按数字[1]键进入Phtometry子菜单下,选中对应的数字来选择所需的测定方式:
  ①%T/ABS(透过率/吸光度测定模式);
  ②Ratio(比例测定模式);
  ③Concentration(浓度测定模式或标准曲线模式);
  2)按数字[1]键进入%T/ABS(透过率/吸光度测定)子菜单,选中对应的数字键来设定测定条件:①NUMWL(设定测试波长的数目,最多可设定6个不同波长);
  ②WLSetting(设定测试波长具体数值)③DataMode(选择测定吸光度或透光率),设定完毕后点击[Enter]键确定,所有项目设定完毕后按数字[0]键确定,等待仪器调整至准备状态,此时屏幕上出现AUTOZERO,将盛有空白溶液的比色皿放入样品室中,按[Start/Stop]键进行零点的自动调整,自动调零完成后,将样品置于光路中,再按[Start/Stop]键进行测量,海南企划交流平台仪器的显示屏自动给出对应波长的数值。
  3)按数字[3]键进入③Concentration(浓度测定模式或标准曲线模式),选中对应的数字来设定条件(波长数目,波长数值,标准溶液数目及浓度),设定完毕后点击[Enter]键确定,所有项目设定完毕后按数字[0]键确定,等待仪器调整至准备状态,此时屏幕上出现AUTOZERO,将盛有空白溶液的比色皿放入样品室中,按[Start/Stop]键进行零点的自动调整,自动调零完成后,将标准溶液置于光路中,按照浓度从低到高顺序依次按[Start/Stop]键进行测量,测量完毕后仪器将自动给出标准曲线,澹台无竹标准曲线下方有三项供选择:①Process(更改标准曲线的坐标和观察浓度回归曲线的数据);②Measure(直接进入样品的测量);③Print(打印浓度回归曲线谱图和数据),选中对应的数字就可执行相应的功能。
  4)如果希望返回上一级菜单,按[CLEARRETURN]键返回,返回主菜单直接按[MAINMENU]键。
  2、WavelengthScan(波长扫描模式)
  1)参数修改:按[MAINMENU]键,再按数字[2]键进入②WavelengthScan(波长扫描模式)子菜单下,选中对应的数字来选择所需修改的内容,人体内脏布局图修改扫描的起始波长,测量模式,图谱坐标的上下限,扫描速度等等。修改完毕按数字[0]键确定。
  2)波长扫描:分别将两个比色皿装上空白溶液和样品溶液,放入比色槽中,按[Start/Stop]键进行谱图扫描(如想终止扫描再次按按[Start/Stop]键),待仪器自动进行基线校正,提示拉入样品自动测试,测试完毕后有扫描图谱出现,下方有相应的数据处理选项①Process②Baseline③Print;
  3)数据处理:按数字[1]键进入①Process(数据处理),可以读峰谷值,修改坐标,显示所有数据,求一阶倒数等等功能。
  3、TimeScan(时间曲线扫描)
  同上(二)操作。
  4、System(系统校正)
  一般不做。
  5、Datadisplay(光度直接测量模式)
  同上(二)操作。
  三、关机
  将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净;关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,历史正文与空白的一百年得到管理人员认可方可离开。

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