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皮箱震荡冲击试验机:高分辨可视化单分子操纵的荧光显微镜光镊 |
更新时间：2026-09-04 14:54:56 |
皮箱震荡冲击试验机访问量：444 型号：PT-9020 品牌：宝大仪器 皮箱震荡冲击试验机 标准：QB/T 2922-2007 专利号：ZL 2006 3 0189726.0 用途：目的在于试验皮箱、旅行提袋的扣具、车缝线及整体结构的强度。将皮箱、旅行提袋…等装上规定的荷重，以20次/min的速度冲击及150mm的冲程对试件做标准次数的试验，试验结果可作为产品改进的参考。适合NIKE、adidas、samsonite等标准要求。 皮箱震荡冲击试验机 技术规格： 冲击高度 150mm（可调） 振动方式 弹簧式1.79kg/mm（17.54N/mm） 测试速度 5~50 C.P.M，可调 次数设定 0~999999，自动停机 辅助功能 中途试件掉落自动停机 机台尺寸 140×120×250 cm (W×D×H) 机台重量 390kg 电 源 1PH，AC220V，50/60Hz，8A高分辨可视化单分子操纵的荧光显微镜光镊FT-MTA02微纳力学测试及操纵系统 MVI光诱导力显微镜sMIM-扫描近场微波阻抗显微镜 农药残留检测仪红外线水分检测仪 |
高分辨可视化单分子操纵的荧光显微镜光镊型号：C-Trap 品牌：Lumicks 高分辨可视化单分子操纵的荧光显微镜光镊 C-Trap 是世界上第一台高分辨可视化单分子操纵的光学镊子。结合共焦显微镜和STED 高分辨纳米显微镜, 整合先进的微流控系统，实时进行分子间相互作用的同步操纵和可视化，可以达到碱基对的分辨率。 完整成像 为了解读复杂的分子间作用力，科学家需要一种能从多个角度观察同一个生物过程的能力。C-Trap结合光镊和荧光显微，可以同步实时可视化单分子、测量生物分子复合物的机械性能获得更好的细节。用这种新的技术来进行同步操纵、力学测量、复合物可视化，可以得到结合在DNA 上的蛋白的构象状态，同时实现机械性能的定量、定位。 技术特点 * 2-4光镊系统，可实现单个或多个生物分子的操纵 * 超高分辨率：多个可视化平台：多色共聚焦荧光显微镜&STED,SuperC-Trap（<40nm） * 层流微流体设计 * 高精度力学测量：实现亚pN 的分辨率和>1000PN的范围测量 * 稳定性&可重复性 * 人性化的软件设计：简单的手动点击和参数设置 产品应用： * 分子相互作用，如分子、细胞、纳米颗粒，可达到（<40nm）可视化分辨率； * 力的测量：分辨率，亚pN; 测量范围〉1000pN； * 微小粒子 可以在物理、化学、生物及材料的研究中发挥重要的作用。 我们的用户： * 阿姆斯特丹自由大学 * 国际生物技术和生物医学中心（BIOCEV） * 洛克菲勒大学 * 格罗宁根大学 * 荷兰FOM研究所 * 约翰斯霍普金斯大学 * 格廷根大学 * 上海科技大学 * 伯克利大学 * 哈佛大学 发表文献代表：Science,2016；Nature Communications,2016； 应用案例： *分子间相互作用--DNA与蛋白质相互作用 下图显示了随着时间（水平）DNA结合的花青染料Sytox-Orange（DNA嵌入剂）的位置（垂直）。波动曲线显示了XRCC4和XLF的位置（垂直），两个修复蛋白在非同源末端接合，随着时间的推移结合到DNA（水平）。这个图显示了XRCC4(绿，9%)，XLF(红，62%)和XRCC4-XLF复合物的动态变化。这个波动曲线提供了在DNA修复过程中实时了解DNA-蛋白质的相互作用和蛋白质和蛋白质相互作用 *力学测量--蛋白质结构域的展开 下图一显示了两个光学捕获的珠粒之间的蛋白质。通过同时拉伸蛋白质并测量力和距离，可以获得力 - 伸展曲线。得到的力-距离曲线表明了蛋白质的展开分为三步，对应着三个独立的蛋白质域。通过观察特定标记区域的FRET荧光信号，有可能研究在由于在相对的位置的变化引起的FRET信号波动蛋白质域的展开。这样可以将整个蛋白质的机械性能与局部结构性能联系在一起。 由于C-Trap（高达50 kHz帧率）的高时间分辨率，可以显示出显示短生命结构中间状态之间转换的平衡动力学。测量平衡动力学的这种能力归因于固有距离夹具，其将珠保持在固定距离，同时测量力波动。当该测量应用于钙调蛋白时，可以通过力分辨率低于0.1pN观察到状态之间的精确平衡波动和相对概率。 下图二显示，钙调蛋白在两种状态之间切换，没有明确的偏好，中间步骤可以解决，因为钙调蛋白偶尔在短时间内跳到第三种状态。 * DNA组织的可视化 * 转录的可视化 * DNA修复的可视化 * DNA复制的可视化 * 蛋白质的展开 * DNA复制的活性 * 转录活性 * 聚合物和丝蛋白 * DNA-DNA相互作用 * DNA修复 * 膜蛋白和液滴融合 * 小分子和酶活性 * 细胞骨架的可视化 * DNA组织的构象的变化 |
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