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CYB-12SA试验机专用压力传感器:HNP-1,人中性粒细胞防御素-1 ELISA试剂盒

更新时间:2026-09-04 12:52:03

CYB-12SA试验机专用压力传感器


访问量:485
型号:CYB-12SA
品牌:创金
产品描述
CYB-12SA试验机专用压力传感器是将HT系列硅压阻式隔离膜充油芯体作为信号测量元件密封于不锈钢壳体内,将压力转换为线性化的电压信号输出,外壳和接口材料均为不锈钢,介质兼容性好,性能稳定可靠。
产品特点
1) 测量范围0~6KPa~60MPa
2) 硅压阻式OEM充油压敏元件
3) 可靠性高、稳定性好
4) 尺寸小,结构轻巧
5) 全 316L不锈钢

产品应用
1) 对316L不锈钢无腐蚀的气体、液体压力测量
2)过程控制系统
3)压力变送器
4)制冷系统
5)空压机

性能参数
量程范围 0~6KPa~60MPa
允许过载 小于等于额定量程的1.5倍或110MPa(取最小值)
供电电源 恒流:1.5mA 恒压:9VDC
零位输出 <±2 mV
满量程输出 DC100±20 mV
精确度 ±0.1 %(最小) ±0.25%(典型) ±0.5%(最大)
长期稳定性 ±0.3%F.S/年
压力接口 M12×1 或用户自选
补偿温度 0℃~70℃
工作温度 -10℃~80℃
贮存温度 -40℃~100℃
外壳材质 不锈钢 1Cr18Ni9Ti
膜片材质 316L
O型密封圈 氟橡胶
电缆 聚乙烯
绝缘电阻 100MΩ 100VDC
外壳防护等级 IP65

外形结构
选型提示
1.CYB-12SA试验机专用压力传感器可根据客户的要求,提供9VDC电压供电方式的产品,选型时注明要求。
2.在现场安装齐平膜型产品时,建议使用产品所附密封圈安装密封,不要触碰前端膜片。
3.特殊要求,敬请与本公司商洽,并在订单中予以注明。
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HNP-1,人中性粒细胞防御素-1 ELISA试剂盒


型号:
品牌:BIM
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人中性粒细胞防御素-1(HNP-1)的含量。
l 有效期:6个月
l 保存条件:2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人中性粒细胞防御素-1(HNP-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人中性粒细胞防御素-1(HNP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样本处理及要求
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

来源:http://www.elisa668.com/jmswkj-SonList-148729/ 微生物培养基

操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。

试剂盒性能
1. 检测范围:5 ng/mL – 160 ng/mL。
2. 灵敏度:最低检测浓度小于1.0 ng/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

来源:http://www.systemsbim.com/ BIM试剂盒

说明
1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
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