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侦查鉴定基因组DNA提取试剂盒:Qiagen（凯杰）试剂盒Ni-NTA 琼脂糖 |
更新时间：2026-08-24 02:19:39 |
侦查鉴定基因组DNA提取试剂盒访问量：599 型号：56504 品牌：德国Qiagen（凯杰） 英文名称：QIAamp DNA Investigator Kit (50) 中文名称：侦查鉴定基因组DNA提取试剂盒 (50) 品 牌：Qiagen 货 号：56504 从法医检材和人类身份鉴定样本中纯化DNA 快速纯化高品质、即用型DNA 重复性好，产量高 完全去除污染物和抑制剂 QIAamp DNA Investigator Kit可从罪案现场样本等多种法医检材和人类身份鉴定样本中纯化基因组DNA，如干血斑、骨头、性侵犯样本、拭子、滤片等。试剂盒使用QIAamp MinElute离心柱纯化高品质DNA，具有灵活的洗脱体积。纯化过程快速高效，得到的DNA在多种下游应用，如定量PCR和STR分析中表现出色，信噪比高。另外，在QIAcube全自动核酸纯化仪上QIAamp DNA Investigator Kit可自动纯化DNA。 QIAamp DNA Investigator Kit适用于分子生物学应用。该产品不适用于疾病的诊断、预防或治疗。 特点 参数 应用 Real-time PCR, STR analysis 洗脱体积 20-100 μl 规格 Spin column 处理 Manual 纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 Genomic DNA, mitochondrial DNA 样本类型 wide range of forensic and human-identity sample materials 技术 Silica technology 每次运行或制备时间 less than 30 minutes 产量 < 3 μg 性能 QIAamp DNA Investigator Kit适用于从痕量样本中（如：罪案现场样本）纯化DNA；进行基因分型，包括DNA指纹图谱分析和亲子鉴定；以及对参考样本进行常规分析。 QIAamp DNA Investigator流程高度适用于对多个样本的同时处理。样本裂解后，通过此操作流程在30分钟内即可获得纯化DNA。DNA在ATE缓冲液或纯水中洗脱得到，可即时用于下游反应，或储存于–20°C环境中。纯化得到的DNA不含蛋白质、核酸酶和抑制剂。 原理 QIAamp DNA Investigator Kit具备硅胶膜选择性结合DNA的特性，以及20 μl到100 μl的灵活洗脱体积。 操作流程 S_0200_IAS_0285QIAamp MinElute离心柱可纯化高品质DNA，洗脱体积灵活。QIAamp DNA Investigator流程包括4步（参见Procedure）。样本在变性条件下被蛋白酶K裂解。DNA与硅胶膜结合，杂质流出后洗去残留的污染物。最后从硅胶膜上洗脱得到浓缩的纯化DNA。QIAamp DNA Investigator Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动纯化DNA。 该操作流程经专门设计，可确保样本间无交叉污染。 应用 QIAamp DNA Investigator Kit使用成熟技术，可从小体积样本中纯化基因组DNA和线粒体DNA。 Qiagen（凯杰）试剂盒Ni-NTA 琼脂糖北京总代德国Qiagen24孔真空驱动装置 德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒淋巴细胞分离试剂(LSM)现货促销 乳酸乳球菌表达系统核糖核酸酶A 脱氧核糖核酸酶 |
Qiagen（凯杰）试剂盒Ni-NTA 琼脂糖型号：30210 品牌：Qiagen（凯杰） 中文名称：Ni-NTA 琼脂糖 (25 ml) 品 牌：QIAGEN 货 号：30210 利用重力流层析纯化His-tagged蛋白 一步纯化就可从细胞裂解液中得到纯度大于95%的蛋白 高亲和力和高结合能力 可以选择在天然或变性条件下纯化蛋白 预先加载的即用型基质适合任何规模的蛋白纯化 提供自动纯化和检测的方法 Ni-NTA Agarose是亲合层析用基质，用于纯化带有His标签的重组蛋白。His标签上的组氨酸残基能高特异性的结合到固定的镍离子上。细胞裂解上清液上样到纯化基质上，His-tagged蛋白结合，其他蛋白则流过基质。洗涤后，His-tagged蛋白可在天然或变性条件下洗脱。 特点 参数 应用 Proteomics 磁珠大小 45–165 μm 结合能力 Up to 50 mg/ml 快速蛋白液相色谱 Yes 重力流或离心柱 Gravity flow 处理 Manual/Automated 规格 Large scale 特性 Batch and column purification 起始材料 Cell lysate 支持/基质 Sepharose CL-6B 标签 6xHis tag 产量 100 μg – 100 mg 性能 Ni-NTA Agarose中的Ni-NTA与Sepharose CL-6B support偶联，具有强结合能力，非特异性结合少（参见One-step purification under native conditions）。这种材料对于多数的生产规模和柱纯化具有极佳的可操作性。Ni-NTA Agarose可单独订购，也包含在QIAexpress Kits中。QIAexpress Kits是适用于大肠杆菌His-tagged蛋白高效表达和纯化的完整试剂盒。 原理 QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System基于获得专利的Ni-NTA（氨基三乙酸镍）树脂，对含有6个或以上组氨酸残基（连续或交替）亲合标签的蛋白选择能力强。该技术可在天然或变性条件下，从所有表达体系中一步纯化几乎所有的His-tagged蛋白。NTA含有四个镍离子螯合位点，与镍的结合能力比其他仅有三个金属螯合位点的金属螯合纯化方法的结合能力强。多出的一个螯合位点可防止镍离子脱落，因此具有更强的结合能力，蛋白纯度比金属螯合纯化方法的蛋白纯度高。QIAexpress技术可用于从杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌等各种表达体系中纯化His-tagged蛋白。 操作流程 His-tagged蛋白的纯化包括四个步骤：裂解、结合、洗涤和洗脱（参见Protein purification with the Ni-NTA protein purification system）。使用QIAexpress 技术纯化重组蛋白无需依赖于蛋白的三维结构或6xHis标签。因此可实现在天然或变性条件下，从稀释溶液或细胞裂解液中一步纯化蛋白。可使用强变性剂和洗涤剂高效溶解和纯化受体、膜蛋白和形成包涵体的蛋白。洗涤缓冲液中可包含有能高效去除非特异性结合产物的试剂（见表）。在温和条件下加入100–250 mM咪唑作为竞争性洗脱试剂或降低pH值，可洗脱得到纯化蛋白。 可与His/Ni-NTA共同使用的试剂 变性剂 洗涤剂 还原剂 其他 盐 长期储存 6 M Gu·HCl 2% Triton X-100 20 mM β-ME 50%甘油 4 M MgCl2 至多30%的乙醇 8 M尿素 2% Tween 20 10 mM DTT 20%乙醇 5 mM CaCl2 或100 mM NaOH 1% CHAPS 20 mM TCEP 20 mM咪唑 2 M NaCl 应用 Ni-NTA基质可靠的一步纯化得到His-tagged蛋白，适用于多种应用，包括： 结构和功能研究 蛋白结晶，用于三维结构检测 蛋白与蛋白，蛋白与DNA相互作用研究 抗体制备 纯化放大的生产规模 |
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