苏木精-伊红染色液:巴氏染色液

更新时间：2026-05-04 06:47:07

苏木精-伊红染色液

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型号：1000ml.500ml.100ml.250ml
品牌：南昌雨露
【产品名称】苏木伊红染色液
【规格】500mL/套
（含苏木精染液伊红染液分化液返蓝液各1瓶）

【包装规格】100mL/瓶；250ml/瓶；500mL/瓶；1000mL/瓶
【预期用途】适用于生物组织细胞标本的切片或涂片的细胞核和细胞浆形态观察前的染色。
主要组成成份】本品由苏木精染液（A液）、伊红染液（B液）、分化液（C液）、返蓝液（D液）构成。
【检验原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强，而细胞浆则相反，含有碱性物质因而与酸性染料的亲和力较大。因此，组织切片或细胞涂片经HE染色后，细胞核被染成自紫蓝色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。本品是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本染色方法。

【使用方法】
1. 石蜡切片厚2～6um，浸入浸蜡脱蜡透明液中脱蜡5～15分钟，可分两步操作；
2. 分别经95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇、蒸馏水中处理各1～5分钟，达到水化，甩干；
3. 浸入苏木素染液中5～10分钟，水冲洗2～3分钟，甩干；
4. 浸入盐酸酒精分化液中数秒至几十秒钟，水洗2～3分钟，甩干，达到分色效果；
5. 浸入返蓝液中数秒钟，水洗2～3分钟，甩干，可使细胞核着色紫蓝色更鲜艳；
6. 浸入伊红染液中1～5分钟，水洗1～3分钟，甩干；
7. 分别经70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇、无水乙醇中处理各1分钟，达到脱水；
8. 浸入浸蜡脱蜡透明液中1～2分钟；
9. 封片，镜检。
【适用仪器】染色结果适用于光学显微镜观察。
【染色结果】细胞核蓝紫色，细胞质、间质、各种纤维类呈现不同程度的红色。
【注意事项】
1. 苏木精染液表面产生一层氧化膜、底部产生少许硫酸铝钾结晶属于正常现象，使用前取出氧化膜，并定期过滤；
2. 冬季气温较低时苏木精染液不易着色，可适当延长染色时间；
3. 分色时间不宜过长，可镜检控制，直至细胞核及核内染色质清晰为止，约数10秒钟，时间过长则细胞核着色较淡；
4. 伊红若着色困难，可在每100毫升伊红染液中加入1～2滴冰醋酸，使易着色且不易脱色。
5. 染色操作的第7步，浸入不同浓度的乙醇溶液中时间不宜过长，尤其是低浓度乙醇溶液可使胞浆着色的伊红脱色；
6. 涂片与印片染色方法是：经固定、水洗后从石蜡切片染色第三步起依法操作；
7. 所得诊断仅能反映送检标本的局部病变；
8. 仅用于体外诊断。
【储存】密封，阴凉处保存。
【有效期】未开封条件下储存，有效期1年。
【生产企业】南昌雨露实验器材有限公司
巴氏染色液瑞氏染色液姬姆萨染色液一次性包埋底模 JW7300微型防爆电筒 JW7300海洋王手电筒JW7210 海洋王JW7210

巴氏染色液

型号：1000ml.500ml.100ml.250ml
品牌：南昌雨露

【产品名称】巴氏染色液
【规格】500mL/套
【预期用途】适用于临床细胞形态学染色检查。

【包装规格】100mL/瓶；250ml/瓶；500mL/瓶；1000mL/瓶

【检验原理】巴氏染色液中有苏木素、橘黄、伊红、俾士麦棕及亮绿等染料，其中苏木素能与细胞核的核酸结合而显紫蓝色，其他染料可以与细胞浆中不同的化学成分结合而显颜色。
【主要组成成份】本品由苏木精染液（A液）、EA36染液（B1液）、EA50染液（B2液）、橘黄G染液（C液）构成。
【使用方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上；
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒，水洗1～2分钟；
3. 浸入苏木精染液中3～5分钟，水洗1～2分钟；
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒，水洗1～2分钟；
5. 浸入返蓝液中数秒，水洗1～2 分钟；
6. 置于95%乙醇中漂洗，水洗甩干；
7. 浸入橘黄G染液染中1～3分钟；95％乙醇漂洗、95％乙醇漂洗、100%乙醇漂洗各一次，时间各10～20秒；
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2～5分钟，95％乙醇漂洗、95％乙醇漂洗、100%乙醇漂洗各一次，时间各10～20秒；
9. 浸入浸蜡脱蜡透明液中2 分钟；
10. 中性树胶封固；
11. 镜检。
【染色结果】
上皮细胞：胞核呈紫蓝色，核仁红色；胞质受色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色；红细胞：鲜红色或橙红色。白细胞：胞核蓝紫色，胞质淡蓝或淡绿色；粘液：淡蓝或粉红色。
【注意事项】
1. 涂片厚薄适宜，固定后方可染色。制片用高于95％以上浓度的酒精固定后会出现染色过深，应用95％酒精固定；
2. 苏木素染液上有一层金属膜，下有结晶沉淀，使用前应用滤纸过滤一遍；染色时要轻拿轻放；苏木素染液在染够2000～3000张玻片后应更换新的染液；苏木素的染色时间随气温和染料情况而酌情改变；染液以覆盖涂片为宜，过少蒸发而染料沉淀；
3. 盐酸分化的作用为分化掉胞浆上沾上的苏木素，因此时间不宜长，但如果分化不够，会造成细胞核颜色过深或（及）胞浆很难上色；分化后立即放入自来水中冲洗，不宜久置，否则可使全部颜色消失；
4. 返蓝过程亦称碱化，返蓝偏短，苏木色精形成不充分，影响染色效果。碳酸锂每缸过500张玻片更新；温水更换的频率当更高；
5. 橘黄G染色时间不宜过长，否则EA50不易上色。橘黄每缸过1000张玻片更新；
6. EA50或EA36使用前要充分搅拌，染色过程中提拿、旋转染色架数次。每缸过1000～1800张玻片后更新；
7. 技术人员操作要流畅，动作干净利落，不可把上一缸染色液带入下一缸，每缸交替时要甩干玻片上残存液体；
8.细胞浆着色不佳应考虑因素
8.1 如果全片内胞浆都淡染，则需要延长染色时间或更换新液；
8.2 如果胞浆不分色或均为浅红色，适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况；
8.3 胞浆染成灰色或紫色是由于苏木素染色时间过长或盐酸分化不佳，经过褪色后重新苏木素染色可以纠正；
8.4 由于标本的不同，同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红，对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为，EA36和EA50较适用于妇科标本，而EA65或改良EA较适用于非妇科标本；
8.5胞浆不分色的另一重要原因是由于EA染液的pH值不恰当所致。如染色为红色，可加少许磷钨酸溶液纠正；如染色均为蓝色或绿色，可加少许饱和碳酸锂溶液纠正。对于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳，染液使用更持久。
9. 细胞核着色不佳应考虑因素
9.1细胞核着色过浅
9.1.1盐酸分化时间过长或苏木素染液时间过长，需要缩短分化时间或延长碱化时间；每日加入少量新鲜苏木素染液或重新配制苏木素液；
9.1.2在固定之前制片干燥，所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则；
9.1.3自来水的pH值偏酸性，应使用碱性溶液。
9.2细胞核着色过深
9.2.1盐酸溶液浓度不够，适当加入几滴盐酸以增加浓度。
【储存】密封，阴凉处保存。
【有效期】未开封条件下储存，有效期1年。
【生产企业】南昌雨露实验器材有限公司