巴氏染色液:瑞氏染色液

更新时间：2026-05-04 06:47:08

巴氏染色液

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型号：1000ml.500ml.100ml.250ml
品牌：南昌雨露

【产品名称】巴氏染色液
【规格】500mL/套
【预期用途】适用于临床细胞形态学染色检查。

【包装规格】100mL/瓶；250ml/瓶；500mL/瓶；1000mL/瓶

【检验原理】巴氏染色液中有苏木素、橘黄、伊红、俾士麦棕及亮绿等染料，其中苏木素能与细胞核的核酸结合而显紫蓝色，其他染料可以与细胞浆中不同的化学成分结合而显颜色。
【主要组成成份】本品由苏木精染液（A液）、EA36染液（B1液）、EA50染液（B2液）、橘黄G染液（C液）构成。
【使用方法】
1. 将涂片置于95%乙醇中固定15 分钟以上；
2. 依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒，水洗1～2分钟；
3. 浸入苏木精染液中3～5分钟，水洗1～2分钟；
4. 浸入盐酸酒精分化液中分化数秒，水洗1～2分钟；
5. 浸入返蓝液中数秒，水洗1～2 分钟；
6. 置于95%乙醇中漂洗，水洗甩干；
7. 浸入橘黄G染液染中1～3分钟；95％乙醇漂洗、95％乙醇漂洗、100%乙醇漂洗各一次，时间各10～20秒；
8. 浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2～5分钟，95％乙醇漂洗、95％乙醇漂洗、100%乙醇漂洗各一次，时间各10～20秒；
9. 浸入浸蜡脱蜡透明液中2 分钟；
10. 中性树胶封固；
11. 镜检。
【染色结果】
上皮细胞：胞核呈紫蓝色，核仁红色；胞质受色随分化程度和细胞类型不同可染成蓝绿色、粉红色或桔黄色；红细胞：鲜红色或橙红色。白细胞：胞核蓝紫色，胞质淡蓝或淡绿色；粘液：淡蓝或粉红色。
【注意事项】
1. 涂片厚薄适宜，固定后方可染色。制片用高于95％以上浓度的酒精固定后会出现染色过深，应用95％酒精固定；
2. 苏木素染液上有一层金属膜，下有结晶沉淀，使用前应用滤纸过滤一遍；染色时要轻拿轻放；苏木素染液在染够2000～3000张玻片后应更换新的染液；苏木素的染色时间随气温和染料情况而酌情改变；染液以覆盖涂片为宜，过少蒸发而染料沉淀；
3. 盐酸分化的作用为分化掉胞浆上沾上的苏木素，因此时间不宜长，但如果分化不够，会造成细胞核颜色过深或（及）胞浆很难上色；分化后立即放入自来水中冲洗，不宜久置，否则可使全部颜色消失；
4. 返蓝过程亦称碱化，返蓝偏短，苏木色精形成不充分，影响染色效果。碳酸锂每缸过500张玻片更新；温水更换的频率当更高；
5. 橘黄G染色时间不宜过长，否则EA50不易上色。橘黄每缸过1000张玻片更新；
6. EA50或EA36使用前要充分搅拌，染色过程中提拿、旋转染色架数次。每缸过1000～1800张玻片后更新；
7. 技术人员操作要流畅，动作干净利落，不可把上一缸染色液带入下一缸，每缸交替时要甩干玻片上残存液体；
8.细胞浆着色不佳应考虑因素
8.1 如果全片内胞浆都淡染，则需要延长染色时间或更换新液；
8.2 如果胞浆不分色或均为浅红色，适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况；
8.3 胞浆染成灰色或紫色是由于苏木素染色时间过长或盐酸分化不佳，经过褪色后重新苏木素染色可以纠正；
8.4 由于标本的不同，同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红，对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为，EA36和EA50较适用于妇科标本，而EA65或改良EA较适用于非妇科标本；
8.5胞浆不分色的另一重要原因是由于EA染液的pH值不恰当所致。如染色为红色，可加少许磷钨酸溶液纠正；如染色均为蓝色或绿色，可加少许饱和碳酸锂溶液纠正。对于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳，染液使用更持久。
9. 细胞核着色不佳应考虑因素
9.1细胞核着色过浅
9.1.1盐酸分化时间过长或苏木素染液时间过长，需要缩短分化时间或延长碱化时间；每日加入少量新鲜苏木素染液或重新配制苏木素液；
9.1.2在固定之前制片干燥，所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则；
9.1.3自来水的pH值偏酸性，应使用碱性溶液。
9.2细胞核着色过深
9.2.1盐酸溶液浓度不够，适当加入几滴盐酸以增加浓度。
【储存】密封，阴凉处保存。
【有效期】未开封条件下储存，有效期1年。
【生产企业】南昌雨露实验器材有限公司
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瑞氏染色液

型号：1000ml.500ml.100ml.250ml
品牌：南昌雨露
【产品名称】瑞氏染色液
【包装规格】100mL/瓶；250ml/瓶；500mL/瓶；1000mL/瓶
【预期用途】适用于血液、脱落细胞涂片染色。
【临床应用】主要用于观察血液涂片中细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化。为临床观察血细胞结构，进行白细胞分类计数及检查血液内寄生虫和细菌等诊断提供帮助。
【检验原理】各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染成粉红色；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝结合，染成紫蓝色。
【主要组成成份】本品由瑞氏染液（A液）、缓冲液（B液）构成。
【使用方法】
1. 制作血或脱落细胞涂片，自然干燥固定；
2. 用蜡笔在血膜两头划线，滴加瑞氏染液3～5滴以覆盖整个血膜，固定1 ～2分钟；滴加等量或稍多的缓冲液（未加缓冲液涂片上有染料颗粒残留），吸球吹匀或摇动玻片染色5～10分钟；
3. 用流动水从玻片的一侧冲去染液，自然干燥（或滤纸吸干）；
4. 镜检。
【染色结果】血红蛋白、嗜酸性颗粒染粉红色；细胞核、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质染紫蓝色或蓝色；原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁染成较浓厚的蓝色；中幼红细胞染成红蓝色或灰红色；完全成熟红细胞染成粉红色。
【注意事项】
1. 制作血涂片应注意：玻片应干净，推片与载片保持30～45°角，血液推开后应立即在空气中挥动，使其迅速干燥，以免血细胞变形，固定后方可染色；
2. 血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必需充分干燥；
3. 染液的浓度、染色时间及实验室的温度要控制，染液越淡,室温越低,所需染色时间越长,因此染色时间应视具体情况而定；所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀；
4. 细胞染色对氢离子浓度十分敏感，稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难；
5. 冲洗时应用流水将染液冲去，不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上；
5. 染色液可重复使用，但不能无数次重复，诺有沉淀物应过滤后使用；
6. 染色过深可用甲醇或酒精适当脱色,最好不复染。
【储存】密封，阴凉处保存。
【有效期】未开封条件下储存，有效期2年。
【生产企业】南昌雨露实验器材有限公司