花生油脂肪酸安全检测仪:油品脂肪酸分析气相色谱仪

更新时间：2026-05-21 02:55:28

花生油脂肪酸安全检测仪

访问量：624
型号：GC2060
品牌：山东赛谱
花生油脂肪酸分析仪
色谱柱：FFAP 30m×0.32mm×0.5um
柱温：190℃（1min）6℃/min→230℃（10min）
载气：N2，28 cm/sec
进样器:250℃，分流进样
检测器：FID 250℃
样品：花生油

赛谱欢迎您的来电！联系人：孙玲波，手机：15666714766 电话：0632-5850567 QQ:1791294708邮箱：1791294708@qq.com 传真：0632-5831177
山东滕州文昌路（原交警队)东100米
油品脂肪酸分析气相色谱仪石油液化气中二甲醚专用气相色谱仪液化气中二甲醚含量分析仪白酒中有关醛、醇、酯的分析色谱专用的配件色谱柱、填充柱3D量子检测仪

油品脂肪酸分析气相色谱仪

型号：GC8900
品牌：山东赛谱
油中脂肪酸和六号溶剂分析气相色谱仪
（滕州赛谱分析仪器，WWW.GC2010.NET,0632-5850567 15666714766孙工）
脂肪酸分析
一．分析原理
将脂肪酸甘油酯转化为脂肪酸甲酯后，进行气相色谱测定。用归一法确定各脂肪酸的组成比例。
二．脂肪酸甲酯的制备
1.液态油样：
取油样200mg置入10ml容量瓶中，加入乙醚-正己烷(2：1)2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH(NaOH).CH3OH溶液2ml振匀静置5min，加水至刻度，取上层溶液进样(0.2uL)分析。
2.固态牛羊脂肪酸酯化法：
乙醚甲酯化
取约0.1克样品于10ml容量瓶中，加2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后，滴加硫酸(分析级)5-8滴，充分摇匀后，放置10min，加3-4ml蒸馏水，0.5-1.0ml乙醚，剧烈摇动，萃取1min,静置分层后，取上层清液0.5ul进样。
三．仪器及材料
1．气相色谱GC
a) 氢焰检测器(FID)
b) 气源：氮气（自备），氢气(SP-300)，空气(SP-2000)。
2．数据处理：N2000工作站及电脑
3．色谱柱：￠4＊2米不锈钢柱。
4．分析级：乙醚，正己烷，甲醇，kOH(NaOH)，蒸馏水
5．10ml容量瓶
四.仪器的控制
分析条件：
柱温：190℃
气化：260℃
检测：250℃
灵敏度：3
载气：0.1MP
进样量：0.2uL
五．分析谱图
大豆油分析谱图：
花生油分析谱图：
菜子油分析谱图：
芝麻油分析谱图：
牛羊油分析谱图：
牛羊油(硬脂酸)分析谱图：
油中溶剂残留检测
正己烷(六号溶剂)
一．分析原理
食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。
二．仪器及材料
1．气相色谱GC
a).氢焰检测器(FID)
``` b).气源：氮气，氢气，空气。
2．数据处理：N2000工作站及电脑
3．色谱柱：￠4＊2米不锈钢柱。
4．分析级：正己烷
5．电子天平，60ml小药瓶，10ml容量瓶，恒温水浴锅，5ml注射器
三．分析方法
1. 无溶剂机榨油
2. 正己烷(分析级)
3. 标准油样精确称取０.５g正己烷和４９.５g机榨油混匀得1﹪(质量)标准油样，称取1﹪标准油样０.５g用机榨油稀释到50g，每克含0.1mg正己烷(100mg/kg)
即100 ppm
4 测定方法：标准曲线
取60ml小药瓶，分別加入机榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再补加100mg/kg标准油样到10g(分别含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100),塞紧，混匀于25℃恒温水浴中放置30min并小心地水平振匀3min，用注射器抽1ml并注射1ml空气进小药瓶25℃保温后重复进样。
5 样品分析；
称取10g油样于60ml小药瓶中操作方法同上。
四.仪器的控制
分析条件：
柱温：85℃
气化：120℃
检测：120℃
灵敏度：3
载气：0.1MP
进样量：1 ml
五．分析谱图
10 MPP正己烷谱图：
100 MPP正己烷谱图：
参考文献：
1.色谱原理
2.分析化学手册
3.油料国家分析标准
4. 脂肪酸国家分析标准
附：国家标准脂肪酸组成：
脂肪酸组成
国家标准脂肪酸组成：

脂肪酸组成葵花籽油玉米油芝麻油普通菜子油低芥酸菜油棉籽油大豆油花生油
C<14 <0.1 <0.3 <0.1 <0.1 <0.2 <0.2 <0.1 <0.1
C14：0
肉豆蔻酸 <0.5 <0.3 <0.5 <0.2 ------- 0.6-1.0 <0.5 <0.1