药品稳定性试验箱
产品主要特点:
1. 采用触摸屏温湿度控制仪表，集打印，U盘导出记录数据，通讯，累计计时，警示提示等功能于一体。功能强大，控制精度高。
2. 整机低功耗，低噪音运行，节能环保。独特的制冷，加湿系统，长时间可靠恒温恒湿，
3. 箱内不锈钢内胆，外壳涂装处理。室内表面暗装拉扣，采用全不锈钢包边处理，整体结构牢固，美观大方。为保证整机的成套性与美观，采用暗装水箱，拉出即可加水。
4. 箱体大门密封采用硅胶条密封，保温效果良好，经久耐用。
5. 设备主要技术参数优于GMP规定的技术要求，也满足ICH,FDA规定的相关要求。
6. 同时配备U盘电子档记录和实时打印记录功能，试验数据可长时间保存。
7. 可提供专业的验证服务，包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本。
8. 标配温湿度偏差，掉电等短信手机报警或WiFi手机报警。
9. 该设备对日常操作管理与维护无特殊要求，对设备的故障与误操作均有告警提示、保护措施与应急措施，降低了对操作者的特殊要求和管理难度。
10. 选配无线RS485通讯接口，便于设备的集中监控与对多台设备的管理。
CSH-222,400,500SD-C CSH-800,1000SD-C
产品技术方案 更多仪器信息欢迎登陆仪购商城查阅
1.产品名称及型号
产品名称 药品稳定性试验箱
产品型号 CSH-222SD-C系列
2.主要技术参数
工作室尺寸 222SD-C 500×500×900 225升 外型尺寸 950×680*1550 进门尺寸 700
温度范围 10.0-65.0℃ （两套制冷机开启时，可到0℃）
温度波动度 <±0.5℃
温度均匀度 <2.0℃
温度偏差 <±2.0℃
湿度范围 20-95%R.H
湿度偏差 <±3%R.H
安装总功率 约1.2Kw
电 压 220V±10%； 50Hz；
噪 音 ≤60dB
满足标准 《2015版药典》和《GB10586-2006湿热箱技术条件》
污染、电磁辐射 符合国家标准相关要求
以上产品运行技术数据均在室温25℃，相对湿度≤85%R.H，测试室空载条件下测得
打印机 曲线打印 数据打印
U盘导出记录功能 在侧部U盘接口处插入U盘，在控制器上点出如下画面，即可导出历史数据
报警警示功能
告警提示画面 报警日志长期存储，便于数据追踪
无线短信手机报警
无线网络手机报警
（任选） 温湿度上下偏差，设备故障手机短信报警功能。
三级密码权限功能
型号为SD-CM, 报价：+1500元
7）现场3Q验证（24小时）： +1500元
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国达仪器李经理13733801736
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