产品用途
设备用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求 30℃/70%R?H湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%R?H湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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箱体结构特点
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵
控制器:温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1％RH.
符合标准:按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
规格与技术参数
名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱
型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP
YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP
YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP
容积/内胆/外胆尺寸 150升 600*405*620mm 800*910*1630mm
250升 680*500*730mm 880*1010*1740mm
500升 800*700*900mm 1000*1210*1900mm
控温范围 无光照0～65℃ 有光照10～65℃
控温波动 ±0.5℃ ±1.0℃
控湿范围 40～95%RH 40～95%RH
光照强度 0～6000LX可调
照度误差 ≤±500LX
调温调湿方式:平衡调温调湿方式
制冷方式:直冷式高效制冷
制冷机:进口全封闭压缩机 |
