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北京总代德国Qiagen24孔真空驱动装置:德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒

更新时间:2026-08-24 02:20:04

北京总代德国Qiagen24孔真空驱动装置


访问量:705
型号:19413
品牌:Qiagen(凯杰)
英文名:QIAvac 24 Plus
中文名:24孔真空驱动装置
品   牌:Qiagen
货   号:19413

真空驱动处理多至24个离心柱
减少样品操作,加快处理
平行样品处理
QIAvac 24 Plus真空歧管用于同时真空处理多个QIAGEN离心柱。
 
原理
真空驱动的液体处理方法可加速样本操作,无需在离心机中安装并拆除离心柱的繁琐过程,也无需在结合和洗涤过程中去除流出液,因此减少了手工制备时间(参见Vacuum-driven liquid processing on vacuum manifolds)。在从敏感样本中纯化核酸时,防止交叉污染尤其重要。将QIAGEN离心柱插入一次性的VacConnectors中,防止直接与离心柱接触。使用VacValves可确保黏稠性样本(如血液)接触的真空压力稳定。QIAvac 24 Plus和QIAvac Connecting System是方便处理多种QIAGEN试剂盒的理想组合。
操作流程
将1–24个离心柱插入歧管中,加入样本或缓冲液,打开真空泵。样本和缓冲液在压力下通过离心柱,便于大体积样本上样,不必弃去流出液。真空驱动的液体处理方法比离心方法的速度快,并且产量高、可重复(参见High, reproducible yields of genomic DNA)。
配合QIAvac Connecting System,QIAvac 24 Plus可作为流通系统(参见An integrated system for various applications)。可能含有有害物质的流出液被收集在单独的废物瓶里。
应用
使用QIAvac 24 Plus真空底座可快速、高效的真空处理QIAGEN离心柱,可用于实验室研究。真空驱动的液体处理方法可代替离心操作,减少样本制备的手工操作时
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德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒


型号:12462
品牌:Qiagen(凯杰)
中文名:大分子量DNA提取试剂盒 (10)
品    牌:QIAGEN
货    号:12462
纯化至多50 μg BAC、PAC和P1 DNA或至多200 μg的柯斯质粒DNA和非基因组DNA
高效去除基因组DNA污染
转染级别纯度的高分子量DNA
快速简单的操作
QIAGEN Large-Construct Kit提供重力流和阴离子交换柱,用于纯化大分子量的DNA。独特的ATP-dependent外切酶消化步骤,确保特异性去除基因组DNA。产物DNA的纯度相当于经过两次CsCl密度梯度离心得到的纯度,适用于转染级别的应用。
特点 参数
应用 Subcloning, transfection, sequencing etc.
起始样本体积 <500 ml culture volume
质粒类型 BAC, PAC, P1, cosmid DNA
处理 Manual (centrifugation)
每次处理样本量;通量 1 sample per run
技术 Anion-exchange technology
每次运行时间或处理样本数 280 min
产量 <150 ug
性能
使用QIAGEN Large-Construct Kit纯化DNA,无基因组DNA的污染(参见Efficient removal of genomic DNA)。基因组DNA的去除确保准确可靠的进行DNA定量,使一些敏感实验可在明确的和可重复的条件下进行。
原理
QIAGEN Large-Construct Kit使用经优化的重力流操作,获得的DNA的纯度显著高于其他常规方法获得的DNA的纯度。独特的ATP-dependent外切酶消化步骤,确保特异性去除基因组DNA。
QIAGEN Large-Construct Kit含有的QIAGEN-tips中独特的阴离子交换树脂专为核酸纯化设计。其出色的核酸分离特性可纯化得到高纯度DNA,相当于经过两次氯化铯梯度离心得到的纯度。预装的QIAGEN-tips(参见Anion-exchange tips)运用重力沉降原理,减少了质粒制备过程所需的手工操作时间。整个QIAGEN质粒纯化系统不使用苯酚、氯仿、溴乙锭和氯化铯等有毒物质,最大程度减小了对使用者及环境的危害。
操作流程
使用碱裂解法裂解多达500 ml的培养液后(参见QIAGEN Plasmid Kit procedures),使用试剂盒中的ATP-dependent外切酶进行消化,确保特异性去除基因组DNA及缺损的高分子量DNA。之后将样本上样至阴离子交换柱,在适当的低盐浓度和pH值条件下,质粒DNA与树脂特异性结合。用中等盐浓度的缓冲液洗涤,去除RNA、蛋白质、代谢物和其他小分子的杂质。用高盐缓冲液洗脱已去除基因组DNA的纯化质粒DNA。加入异丙醇使DNA浓缩和脱盐,之后离心收集。
应用
QIAGEN Large-Construct Kit纯化获得的DNA适用于各种下游应用,包括:
亚克隆和鸟枪法制备DNA文库
对高分子量DNA直接进行测序
转染
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