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北京总代德国Qiagen24孔真空驱动装置:德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒 |
更新时间：2026-10-21 07:54:34 |
北京总代德国Qiagen24孔真空驱动装置英文名：QIAvac 24 Plus 中文名：24孔真空驱动装置 品 牌：Qiagen 货 号：19413 真空驱动处理多至24个离心柱 减少样品操作，加快处理 平行样品处理 QIAvac 24 Plus真空歧管用于同时真空处理多个QIAGEN离心柱。 原理 真空驱动的液体处理方法可加速样本操作，无需在离心机中安装并拆除离心柱的繁琐过程，也无需在结合和洗涤过程中去除流出液，因此减少了手工制备时间（参见Vacuum-driven liquid processing on vacuum manifolds）。在从敏感样本中纯化核酸时，防止交叉污染尤其重要。将QIAGEN离心柱插入一次性的VacConnectors中，防止直接与离心柱接触。使用VacValves可确保黏稠性样本（如血液）接触的真空压力稳定。QIAvac 24 Plus和QIAvac Connecting System是方便处理多种QIAGEN试剂盒的理想组合。 操作流程 将1–24个离心柱插入歧管中，加入样本或缓冲液，打开真空泵。样本和缓冲液在压力下通过离心柱，便于大体积样本上样，不必弃去流出液。真空驱动的液体处理方法比离心方法的速度快，并且产量高、可重复（参见High, reproducible yields of genomic DNA）。 配合QIAvac Connecting System，QIAvac 24 Plus可作为流通系统（参见An integrated system for various applications）。可能含有有害物质的流出液被收集在单独的废物瓶里。 应用 使用QIAvac 24 Plus真空底座可快速、高效的真空处理QIAGEN离心柱，可用于实验室研究。真空驱动的液体处理方法可代替离心操作，减少样本制备的手工操作时 德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒淋巴细胞分离试剂(LSM)现货促销 乳酸乳球菌表达系统核糖核酸酶A 脱氧核糖核酸酶 量产防水测试器 OBET2.5 韩国DMC量产防水检测仪器OBET2.1 韩国DMC |
德国Qiagen试剂盒大分子量DNA提取试剂盒中文名：大分子量DNA提取试剂盒 (10) 品 牌：QIAGEN 货 号：12462 纯化至多50 μg BAC、PAC和P1 DNA或至多200 μg的柯斯质粒DNA和非基因组DNA 高效去除基因组DNA污染 转染级别纯度的高分子量DNA 快速简单的操作 QIAGEN Large-Construct Kit提供重力流和阴离子交换柱，用于纯化大分子量的DNA。独特的ATP-dependent外切酶消化步骤，确保特异性去除基因组DNA。产物DNA的纯度相当于经过两次CsCl密度梯度离心得到的纯度，适用于转染级别的应用。 特点 参数 应用 Subcloning, transfection, sequencing etc. 起始样本体积 <500 ml culture volume 质粒类型 BAC, PAC, P1, cosmid DNA 处理 Manual (centrifugation) 每次处理样本量；通量 1 sample per run 技术 Anion-exchange technology 每次运行时间或处理样本数 280 min 产量 <150 ug 性能 使用QIAGEN Large-Construct Kit纯化DNA，无基因组DNA的污染（参见Efficient removal of genomic DNA）。基因组DNA的去除确保准确可靠的进行DNA定量，使一些敏感实验可在明确的和可重复的条件下进行。 原理 QIAGEN Large-Construct Kit使用经优化的重力流操作，获得的DNA的纯度显著高于其他常规方法获得的DNA的纯度。独特的ATP-dependent外切酶消化步骤，确保特异性去除基因组DNA。 QIAGEN Large-Construct Kit含有的QIAGEN-tips中独特的阴离子交换树脂专为核酸纯化设计。其出色的核酸分离特性可纯化得到高纯度DNA，相当于经过两次氯化铯梯度离心得到的纯度。预装的QIAGEN-tips（参见Anion-exchange tips）运用重力沉降原理，减少了质粒制备过程所需的手工操作时间。整个QIAGEN质粒纯化系统不使用苯酚、氯仿、溴乙锭和氯化铯等有毒物质，最大程度减小了对使用者及环境的危害。 操作流程 使用碱裂解法裂解多达500 ml的培养液后（参见QIAGEN Plasmid Kit procedures），使用试剂盒中的ATP-dependent外切酶进行消化，确保特异性去除基因组DNA及缺损的高分子量DNA。之后将样本上样至阴离子交换柱，在适当的低盐浓度和pH值条件下，质粒DNA与树脂特异性结合。用中等盐浓度的缓冲液洗涤，去除RNA、蛋白质、代谢物和其他小分子的杂质。用高盐缓冲液洗脱已去除基因组DNA的纯化质粒DNA。加入异丙醇使DNA浓缩和脱盐，之后离心收集。 应用 QIAGEN Large-Construct Kit纯化获得的DNA适用于各种下游应用，包括： 亚克隆和鸟枪法制备DNA文库 对高分子量DNA直接进行测序 转染 |
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