北斗高精度时间服务器6136:德国Qiagen（凯杰）试剂盒总RNA小提试剂盒

更新时间：2026-08-23 20:43:50

北斗高精度时间服务器6136

访问量：509
型号：6136
品牌：自主研发
产品概述
6136北斗高精度时间服务器是一款基于NTP/SNTP协议的时间服务器，接收北斗卫星信号，从北斗地球同步卫星上获取标准时钟信号信息，将这些信息通过TCP/IP网络传输，为网络设备（用户）提供精确、标准、安全、可靠和多功能的时间服务，同时产生1PPS（秒信号）同步脉冲信号及串口时间信息，前面板显示年月日时分秒等信息，是一款实现时间同步的实用时钟设备。

产品功能
 以北斗二代定时信号建立时间参考；（可选GPS北斗双模）
 提供一路NTP网络授时接口；
 支持标准的NTP、SNTP等网络对时协议；
 串口授时，每秒发送一次时、分、秒、年、月、日时间信息；
 输出定时同步信号（1PPS），TTL接口输出；
 前面板显示年月日时分秒、卫星颗数及工作状态；

产品特点
 性价比高，应用广泛；
 授时精度高；
 完全保证数据安全性，可全设置同一个网段或者不同网段；
 支持多种流行的时间发布协议；
 整体功耗小，采用无风扇设计，运行可靠稳定。

典型应用
计算机网络、计算机应用系统、流程控制管理系统；
电力厂（站）和电网中心调度的时间统一系统及各种时间显示屏；
电子商务系统、B2B网上系统以及数据库的保存及维护等系统；
广电、金融、移动通信、石油、电力、交通、工业以及国防等领域。
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德国Qiagen（凯杰）试剂盒总RNA小提试剂盒

型号：74104
品牌：Qiagen（凯杰）
货号：74104 总RNA小提试剂盒 (50)
英文名称：RNeasy Mini Kit (50)
中文名称：总RNA小提试剂盒 (50)
品牌：Qiagen
货号：74104

从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA

数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
即用型RNA在各种下游应用中表现良好
少量起始样本，RNA产量稳定
无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本，可使用RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 μg RNA）、RNeasy Midi Kit（离心柱结合能力为1 mg RNA）和RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg RNA）。

特点参数
应用 PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray
洗脱体积 30–100 μl
规格 Spin column
主要样本类型 Tissue, cells
处理 Manual (centrifugation)
纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 Total RNA
样本量 0.5–30 mg
技术 Silica technology
每次运行或制备时间 20 minutes
产量 Varies

性能
RNeasy Mini Kit可从至多30 mg动物或人类组织样本，或从100–1 x 107个动物或人类细胞样本或酵母中纯化总RNA（参见RT-PCR of RNA from as few as 100 cells和High-quality RNA from a variety of samples）。

RNeasy Mini Kit纯化得到的总RNA产量样本来源起始材料平均产量（μg）
动物细胞
LMH
HeLa
COS-7
淋巴细胞（未受激）
1 x 106
1 x 106
1 x 106
1 x 106
12
15
35
0.5
小鼠组织
肝
肺
脾
10 mg
10 mg
10 mg
40
10
35
真菌细胞
S. cerevisiae
1 x 107
25
原理
RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA，并且DNA残留水平达到最低。
操作流程
RNeasy Mini Kit可从10–1 x 107个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 107个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Mini spin column）。RNA结合到膜上（最多可结合100 μg），污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理，去除DNA残留。之后可在30–100 μl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Mini procedure）。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。
应用
使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris-·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：
Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量Real-Time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选