金索坤SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪:顶空毛细管气相色谱仪测定葡萄酒果酒中甲醇

更新时间：2026-05-28 08:21:47

金索坤SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪

访问量：581
型号：SK-乐析-LC
品牌：金索坤
SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪（原子荧光形态分析仪）是汇集公司多年技术研究成果，专门针对As（砷）、Hg(汞)、Se(硒)、Sb(锑)等元素形态分析需求设计的高端产品，配备了在线消解模块，并采用金索坤具有专利技术的连续流动进样方式与液相泵进行无缝对接使用。既可做形态分析使用又可单独作为氢化法原子荧光光谱仪使用，结构简单，操作方便,转换灵活。

SK-乐析是在原有型号基础上减小了光源与PMT的激发角度，既增加了接收荧光信号强度，又降低了背景干扰，从而提高仪器灵敏度。
采用半透明耐腐蚀的ABS磁吸结构的仪器前门，避免了外部空气的绕动干扰，同时可在线观察测试过程的化学反应情况。

电路上增加分道信号控制模块，双道同时测定时，即使样品中测定的两元素浓度差异很大的情况下仍能保证无道间干扰。特别适用于样品量较大双道同时测定的检测部门。

1、应用领域

SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪（原子荧光形态分析仪）科研教学、食品卫生检验、农产品检验、水产品检验、环境样品检测等领域。
连续流动的液相洗脱液可直接进入金索坤原子荧光连续流动进样系统，实现了液相色谱与原子荧光光谱仪无缝对接。从而提高检测灵敏度及精密度。同时无缝对接精简了管路，有效减少峰展宽。
液相泵进样自动触发信号，可实现等度洗脱，工作站自动采集信号并实时记录数据。
具有大屏幕液晶显示独立操作平台，可直观清晰的观察运行状态，灵活的控制液相泵的运行模式。

4、在线消解模块

采用石英毛细管与PEEK管融合连接技术，消除死体积，减少峰展宽；可抗紫外，耐腐蚀，耐老化。
具有消解功率及时间可调功能（专利），增强了消解能力。
采用无光泄露冷却式技术，避免了紫外光对人体产生伤害，同时消除了因热量产生气阻带来的峰型展宽现象。
可与金索坤任意一款原子荧光光谱仪和任何一款高效液相泵进行无缝对接，组合成原子荧光形态分析仪。

5、SK-乐析-LC液相色谱原子荧光联用仪（原子荧光形态分析仪）进行形态分析时的特点

特有的连续流动进样技术（专利），可与液相色谱进行无缝对接，实现对柱后流出液实时检测,连续采集数据，提高测试效率。
特有的多功能反应模块（专利）与全新联用接口技术结合,可与各型高效液相色谱连接,减小路径死体积,有效降低了噪声,减少峰展宽。
特有的集扩式传输室（专利）配合高度集成的多功能反应模块精简了仪器结构，缩短了传输路径，有效降低了记忆效应，测汞更佳。
多功能数据接口，模拟信号/数字信号数据输出，可连接多种色谱工作站。
进样自动触发，工作站自动采集数据，谱图记录完整，确保出峰时间一致。
采用无光泄露冷却式技术（专利），避免了紫外光对人体产生伤害，同时消除了因热量产生气阻带来的峰型展宽现象，提高仪器检测性能。

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顶空毛细管气相色谱仪测定葡萄酒果酒中甲醇

型号：GC-9860
品牌：鲁创
随着人们生活的日益提高，果酒和葡萄酒逐步走进人们的生活，但在这些酿制果酒中往往甲醇含量都是超标的，由于甲醇对人体的损伤显而易见，因此控制果类酒中甲醇含量尤为重要。目前，在已知国标中有气相色谱法分析葡萄酒、果酒中的甲醇方法，但由于该方法制定较早，随着科技进步的发展和新材料的出现，原有的分析方法中样品前期处理不仅费时，要求条件苛刻而且人为干扰因素较多。滕州市鲁创分析仪器有限公司针对果酒中的甲醇的检测方法做了大量优化，大大简化了样品处理步骤从而提高了分析效率，重现性好，结果准确可靠，现将此顶空毛细管气相色谱仪测定葡萄酒、果酒中甲醇气相色谱仪分析方法与大家共同分享。

一、参数设置
分析仪器：鲁创GC-9860气相色谱仪，AHS-6890A顶空进样器，毛细管色谱柱：OV-1701
仪器条件：1）色谱仪汽化室：120℃；柱室：80℃；FID检测器：120℃
载气 0ml/min; 氢气 10ml/min 空气 100ml/min
补充气 10ml/min 分流 30:1
2）顶空进样器：样品室：90℃ ；阀箱：80℃；管线：90℃
载气：0.1Mpa 加压：0.15Mpa
二、标准建立
1、标准样品制备：
1）乙醇水溶液制备：取纯净水加入体积比8%的乙醇；
2）取顶空瓶6个，分别加入10ml乙醇水溶液；
3）在顶空瓶中分别加入0ul、1ul，2ul，3ul，4ul，5ul的甲醇；
4）将配好样品的顶空瓶封盖，做好标识放入顶空仪中；
5）等待30min，做样。
2、样品制备：
取顶空瓶3个，加入待测样10ml，封盖放入顶空仪中，等待30min，做样。
标准曲线
由低浓度到高浓度依次进样，使用面积外标法建立标准曲线。
做样品即可。
三、注意事项
1）每个顶空瓶中样品制备后只能做一次，做样次数越多含量越少。
2）设置进样时间时尽可能小，否者容易出现连峰。
3）加压可以适当提高，但会出现基线波动，利于提高进样量。
4）色谱柱也可选择PEG-20M的毛细管柱。
5）样品在顶空瓶中不要放的时间太久，否者会影响做样效果，时间30-45min最佳。
6) 一定选择要选择色谱纯的试剂做曲线。