血液中酒精检测:环氧乙烷检测

更新时间：2025-07-01 01:42:55

血液中酒精检测

访问量：594
型号：GC5890
品牌：南京科捷
们把用户应用GC5890型系列气相色谱仪在血液中酒精含量检测应用的成功案例介绍给你们，希望对你们的工作有所帮助。南京科捷分析仪器应用研究所，目前已拥有气相、液相色谱用户1500多家，为保证仪器质量，每台仪器出厂前都经过计量和质量的严格的测试和检定。公司凭借雄厚的技术力量和省内外知名企业长期提供仪器应用服务及技术合作，在用户中树立了良好的服务形象。请你们把检测的难题交给我们，我所将根据产品的具体情况给予合理的仪器配置。并完成从仪器安装、用户样品调试、人员培训一条龙服务。
血液中酒精含量检测成功案例
1.血液中酒精色谱图

2.南京科捷分析仪器有限公司血液中乙醇部分客户名单
南京军区总医院徐州市中心医院病理科
无锡市第一人民医院江苏省人民医院中医科
福建泉州成功医院安徽省六安市第二人民医院
福建侨乡司法鉴定所惠阳三和医院临西医院
福建天行司法鉴定所吉林省延边第二人民医院
娄底市湘中司法鉴定中心河北沧州任丘市法医院
3.分析方法应用的范围
引用标准GA/T122—1995
本方法适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精（以下均称乙醇）的定性和定量分析。
4.南京科捷GC5890专用色谱仪性能：
全兼容惠普HP5890气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板．可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）、热导检测器（ＴＣＤ）
5.南京科捷DK-300A顶空进样器介绍
顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。
6.方法原理
本方法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用气相色谱法结合顶空进样器的进样技术,采用顶空-气相色谱法,得到了较满意的分析结果。该方法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化的特点。用氢火焰离子化检测器进行检测；经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。

7.仪器配置

7.1.色谱仪器配置 7.2色谱柱及试剂 7.3 玻璃仪器
GC5890(氢火熖检测器) 专用色谱柱 1ml带刻度移液管4根
N2000色谱工作站（自备电脑1台） 2ml带刻度移液管2根
氢气发生器1台或钢瓶1只乙醇（分析纯） 100ml容量瓶10只
空气发生器1台或钢瓶1只叔丁醇（分析纯） 500ml容量瓶1只
氮气发生器1台或钢瓶1只 20ml顶空瓶20只
DK-200顶空进样器1台 2、5、10、15、25ml胖肚吸管各1根10刻度移液管1根

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环氧乙烷检测

型号：GC5890C
品牌：南京科捷
目前国家对医疗器械中有机溶剂残留的EO含量要求非常严格。我们针对医疗器械行业生产过程中消毒用的有机溶剂环氧乙烷残留情况，采用先进的色谱仪器进行监控。从色谱图中能直观的反映出医疗器械用品消毒的情况，消毒过程是否完全，医疗器械用品能否包装出厂，以及EO的残留量。应用先进的仪器可实时监控消毒过程，从而降低生产成本，缩短消毒时间。仪器用于检测医疗消毒的产品包括：一次性使用医疗用品，如一次性注射器、一次性无菌医疗用品，输液管、棉签等，已经被越来越广泛地应用于临床，这对降低医院感染率、更好地保护患者健康起到了非常重要的作用。
2.EO专用色谱仪成功应用典型单位
南京科捷，为企业解决生产中实际的问题是我们服务的宗旨。几年来，经过我们不断的努力，目前已拥有各类应用客户1500多家，公司严格按照ISO9000质量管理体系的要求运行，为保证仪器质量，每台仪器出厂前都经过计量和质量的严格的测试和检定。公司凭借雄厚的技术力量和省内外知名企业长期提供仪器应用服务及技术合作，在用户中树立了良好的服务形象。下面仅是医用器械同行EO应用的典型用户：
北京可利尔卫生消毒有限公司北京灵泽医药技术公司
河北任丘法医院南京瑞年天平医药公司
美迪康医用材料公司等单位
总结历年色谱售后服务的经验，我们会为用户设计一套更符合用户需求的方案。仪器有中、高档配置。公司有着强大的研发、设计、施工的高级技术团队，是集研发、生产和贸易为一体，以色谱产品为核心的科技型企业，以热情周到完善的售前技术咨询,售后安装维修一条龙服务赢得了广大用户的信赖和支持;使国内的许多科研单位、著名高校和企业成为我们的用户和朋友。
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参考文献
GB/T 14233.2-1993 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
GB 18278-200。医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
GB 18280-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌

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