德尔格压缩空气质量检测仪

	产品型号：	德尔格压缩空气质量检测仪
	产品品牌：	德尔格
	产品价格：	面议
	所 在 地：	上海 闵行区
	发布日期：	2017-08-23

详细说明

德尔格压缩空气质量检测仪简单介绍：
德尔格德尔格压缩空气质量检测仪，型号为Aerotest Alpha。行业内习惯称为压缩空气油水分析仪，拥有德尔格Aerotest Alpha，就可以检测压缩机或压缩汽缸供应的呼吸空气质量。通过该检测系统可确保对呼吸系统的可靠检测，符合应用分类EN12021 标准。拥有德尔格Aerotest Alpha，就可以可靠地确认各种潜在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、压缩空气中的水蒸气或油。测量值可以选择同时或分别进行确认。使用插头连接，测量设备可不使用电源、可连接至低压压缩空气供应系统，易于监测，放心无忧。只需五分钟，快速检查功能即可发送精确测量结果并告知污染程度。新型德尔格油检测盒的研发专门用于检测和检查压缩空气有无油雾。除了普通常用的油之外，现在首次实现了检测合成油—不考虑油的种类或粘度。广泛的测量范围(带比例换算)可确保精确读取准确数值。
德尔格压缩空气质量检测仪的详细资料德尔格压缩空气质量检测仪

 
 
德尔格压缩空气质量检测仪基本参数：
（德尔格检测管需要另订）
手提箱 长300mm，宽360mm，高80mm
重量 毛重2.7千克
德尔格压缩空气质量检测仪工作压力 3-15巴符合标准DIN13260
接口 快速直插式接口
流量（机械调节） 0.2升/分钟和4.0升/分钟
 
德尔格压缩空气质量检测仪包含以下：
Aerotest Alpha主机1套，
1个手动减压器（3-15巴）、1个可同时安装4支检测管的流量调节器、1个数字计时器、1个检测管开管器、1个手提箱、2个转接头、1根气泡测试软管、1套外文使用手册、使用光盘一个、10支/盒德尔格Oil检测管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德尔格H2O检测管（2-450mg/m3）、10支/盒德尔格CO检测管（5-150ppm）、10支/盒德尔格CO2检测管（100-3000ppm）

 
德尔格压缩空气质量检测仪药品GMP认证：
 
　　一、关于药品GMP 认证：
　　《药品GMP 证书》有效期为5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP 证书》有效期为1 年。药品生产企业应在有效期届满前6 个月，重新申请药品GMP 认证。新开办药品生产企业《药品GMP证书》有效期届满前3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为5 年的《药品GMP 证书》
　　二、GMP 认证所需资料：
　　1 ．药品GMP 认证申请书（一式四份）；
　　2 ．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；
　　3 ．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；
　　4 ．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
　　5 ．药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
　　6 ．药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；
　　7 ．药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
　　8 ．药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；
　　9 ．申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；
　　10．药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；
　　11 ．药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。